جداسازی هم زمان ژن های حدت gyrB, oprL, ETA سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از نمونه های بالینی مراکز درمانی استان کرمان با روش PCR-Multiplex

زمینه و هدف: سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن فرصت طلب و عامل عفونت های بیمارستانی و مرگ و میر به خصوص در بیماران با ضعف سیستم ایمنی می باشد و مقاومت ذاتی به مواد ضد میکروبی منجر به مشکلاتی در درمان عفونت های آن می شود. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن های حدت سودوموناس آئروژینوزا به روش Multiplex-PCR می باشد. روش بررسی: 60 نمونه سودوموناس آئروژینوزا شامل 40 نمونه از کلکسیون آزمایشگاه میکروبیولوژی پاسارگاد و 20 نمونه از بیمارستان های استان کرمان جمع آوری و در محیط های اختصاصی کشت داده و با آزمون های بیوشیمیایی تأیید شد. واکنش PCR بر روی تمامی نمونه ها برای شناسایی ژن های حدت  gyrB, oprL, ETAو شناسایی جنس و گونه 16SrDNA صورت گرفت. یافته ها: از میان 60 نمونه سودوموناس آئروژینوزا، 38 نمونه (3/63%) دارای ژن gyrB و oprL، 37 نمونه (6/61%) دارای ژن ETA و هر 60 نمونه (100%) دارای ژن 16SrDNA بودند. نتیجه گیری: با توجه به اهمیت تشخیص سریع این باکتری به جهت بروز مقاومت و مشکلات موجود در روش های بیوشیمیایی، شناسایی همزمان چندین ژن با روش Multiplex-PCR به­عنوان روشی حساس و دقیق در شناسایی این باکتری به شمار می رود.